BAHRAIN NATIONAL HEREDITARY ANAEMIA SOCIETY
- Donec pulvinar tellusBahrain National Hereditary Anemia Society was established in Bahrain by Emiri Decree in 1991. egetmagna aliquet ultricies.
- Classification of the society in volunteer work: It is a private society
Mr. Abdullah Hassan Saif
Resolution No. (20) for the year 1991
الأخبار المحلية دواء فقر الدم المنجلي في المراكز الصحية قريبًا بقلم راجي أونيكريشنان، نُشر في » الجمعة، ٠٥/٠٦/٢٠١٥
دواء قد يقلل بشكل كبير من مضاعفات فقر الدم المنجلي سيكون متاحًا قريبًا في جميع مراكز الصحة في البحرين.
أكثر من ٢٢٠ مريضًا بفقر الدم المنجلي توفوا في البحرين خلال السنوات الست الماضية نتيجة مضاعفات مرتبطة بهذا الاضطراب الدموي الوراثي.
يتميز هذا المرض بخلايا دم غير طبيعية تميل إلى أن تتخذ شكلًا صلبًا يشبه الهلال، ويكون المرضى عرضة لعدد من المشاكل الصحية الحادة والمزمنة مثل العدوى ونوبات الألم الشديدة المعروفة باسم “أزمة فقر الدم المنجلي” والسكتة الدماغية.
الهيدروكسي يوريا، وهو دواء كيميائي علاجي له خصائص مضادة للفيروسات أيضًا، فعال في تفكيك الخلايا التي تميل إلى التشكل على هيئة منجل – وحتى الآن، كان متاحًا فقط في المستشفى الرئيسي بالبلاد، مجمع السلمانية الطبي (SMC).
ومع ذلك، سيتم الآن توفيره في جميع مراكز الرعاية الصحية الأولية الحكومية في البلاد، حسبما أعلن وزير الصحة صادق الشهابي خلال افتتاح ورشة عمل عن فقر الدم المنجلي التي عقدت أمس في فندق ويستن، سيتي سنتر البحرين.
وقال السيد الشهابي لصحيفة GDN على هامش الورشة: “هذا جزء من جهود الوزارة لضمان كل الدعم لمرضى فقر الدم المنجلي وتقليل معدل الوفيات”.
وأضاف: “الدواء (الهيدروكسي يوريا) الذي كان متاحًا حتى الآن فقط في مجمع السلمانية الطبي، سيكون متاحًا أيضًا في جميع مرافق الرعاية الصحية الأولية”.
ويأتي هذا التحرك بعد زيارة قام بها فريق من الخبراء من مركز جون هوبكنز الدولي لمرضى فقر الدم المنجلي للبالغين في الولايات المتحدة، الذين زاروا البحرين في يناير.
زار الفريق المكون من أربعة أعضاء مركز اضطرابات الدم الوراثية، وقابلوا المرضى والكوادر الطبية والمتطوعين، وقدموا لاحقًا مجموعة من التوصيات حول كيفية تحسين رعاية مرضى فقر الدم المنجلي في البحرين.
وقال السيد الشهابي: “هذا جزء من تنفيذ توصيات فريق جون هوبكنز، وسيتم عقد المزيد من الورش لتدريب الأطباء والممرضين على استخدام هذا الدواء وتطبيق التوصيات الأخرى”.
وقال وكيل وزارة الصحة لشؤون المستشفيات الدكتور وليد المناع إن أدوية جديدة أخرى ستُطرح أيضًا لمرضى فقر الدم المنجلي، رغم أنه لم يفصح عن طبيعة هذه الأدوية.
ويُستخدم الهيدروكسي يوريا حاليًا من قبل حوالي واحد من كل أربعة مرضى فقر الدم المنجلي في البحرين، وفقًا لاستشاري أمراض الدم الوراثية في مجمع السلمانية الطبي الدكتور جعفر الطوق.
وقال: “تم استخدام هذا الدواء في البحرين منذ أواخر التسعينيات، ويُستخدم حاليًا من قبل ٢٠ إلى ٣٠ بالمائة من المرضى”.
وأضاف: “لكن كان هناك تقييد على وصفه، وكان محدودًا بقسم أمراض الدم في مجمع السلمانية الطبي.
لقد وجدنا أن زيادة استخدام الهيدروكسي يوريا يقلل من معدل الوفيات، وشدة الألم، وعدد الأزمات المؤلمة وعدد نقلات الدم، كما يقلل من المضاعفات الأخرى.
لذلك قررنا توفيره في جميع مراكز الرعاية الصحية الأولية، حيث يذهب غالبية مرضى فقر الدم المنجلي هناك”.
وقال الدكتور الطوق إن القيود على استخدام الدواء في الماضي كانت تجعل المرضى أحيانًا يشعرون بالقلق بشأن آثاره الجانبية، والتي قد تتراوح بين الغثيان وتساقط الشعر إلى تقرحات الجلد والحمى والقروح.
وأضاف: “لم يكن لدينا أي جلسة تدريب فعالة حول كيفية التعامل مع الآثار الجانبية وإعطاء الجرعات الفعالة، لذلك هذا التحرك سيعالج كل هذه المخاوف”، مشيرًا إلى أن الدواء يمكن وصفه لجميع المرضى الذين تزيد أعمارهم عن سنتين.
ورحب رئيس جمعية البحرين لرعاية مرضى فقر الدم المنجلي زكريا الكاظم بالخطوة الجديدة، وقال إن توفير الهيدروكسي يوريا في المراكز الصحية سيساعد على تخفيف نوبات الألم للمرضى بشكل كبير.
وأضاف: “هذا الدواء سيساعد على تقليل حدوث النوبات بنسبة ٩٠٪”، مجددًا في الوقت نفسه دعوته لنشر نتائج تقرير جون هوبكنز.
وقد توفي ستة بحرينيين حتى الآن هذا العام نتيجة مضاعفات مرتبطة بفقر الدم المنجلي، بينما تم تسجيل ٤٦ حالة وفاة العام الماضي.
وهذا بالمقارنة مع ٣٢ وفاة في ٢٠١٣، و٤٧ في ٢٠١٢، و٣٢ في ٢٠١١، و٣٥ في ٢٠١٠، و٢٥ في ٢٠٠٩.
The statute of the Bahrain National Hereditary Anemia Society
Article 1 of the Basic Law states that it was established in the State of Bahrain in accordance with the Associations Law and social and cultural clubs and private bodies working in the field of youth, sports, and institutions Special Decree promulgated by Law No. (21) of 1989 dated 6/1/1991 under registration number 30 / c / WS Association (Basem) (Bahrain National Hereditary Anemia Society) –The association acquires its legal personality by not completing the procedures related to its registration with the Ministry of Labour and Social Affairs in accordance with the provisions of Ministerial Resolution No. (2) of 1990 in the matter of organising a registration record associations and clubs under the supervision of the Ministry of Labour and Social Affairs; And its registration was published in the newspaper Official. The headquarters and management centre of the association is in Manama – Bahrain The association may not engage in politics or engage in financial speculation, nor may it be affiliated with or participate or join an association, body, club, or union based outside Bahrain without prior permission from the Ministry Work and social affairs.
