• contact

هنا ستجد بعض أخبار و المستجدات .. ونحن نرحب بأي تعليق من خلال العنوان التالي...

info@bnhas.org

 

 
 

نجاح الدواء بالمرحة الاولى دون عوارض جانبية والبدء بالاطفال

 
 

الزيارات : 47

التاريخ : 23-04-2017

 
 

عن الملف :

المرفقات : لا يوجد

 
 
نجاح الدواء بالمرحة الاولى دون عوارض جانبية والبدء بالاطفال شركات الدواء تبحث عن مواقع لها بالبحرين لكشف علاج للمرض كتب – محمد الغسرة كشفت استشارية طب الأطفال وأمراض الدم بمجمع السلمانية الطبي الدكتورة نجاة مهدي نجاح المرحلة الاولى لدواء “سيفوبارين” الجديد المخصص لخفض آلام مرض فقر الدم المنجلي “السكلر” ، اذ تم تطبيقه على 71 مريض دون اية اعراض جانبية مما شجع مركز الجوهرة رفع عدد المتبرعين الى 150 شخص ، وانضمام عدد من الدول الى التجارب الاولية على الدواء . وقالت مهدي في لقاء مع مرض السكلر واهاليهم بجامعة الخليج العربي امس الاول ، ان المرحلة الثانية تتطلب زيادة العدد من البحرين ومن باقي الدول الاخرى من متطلبات منظمة الغذاء والداء الامريكية FDA والمجموعة الاوربية ، ودعت المرضى الى التطوع لانجاز المهمة التي تعتبر مهمة وطنية تفيد المريض والمرضى بشكل عام. موضحة بان من شروط المتبرع ان يدخل المستشفى لاكثر من ثلاثة ايام ويستخدم المورفين لتخفيف الالم وعمره بين 12-50 سنة فيما قال نائب رئيس جامعة الخليج العربي خالد سعيد طبارة الى ان المريض سوف يخضع لفحوصات جوهرية بالكبد والقلب وسيولة الدم ، وهي الاعراض المتوقعة والتي لم تظهر لاي من مستخدمي الدواء في الفترة السابقة مما يؤكد نجاح الدواء . موضحا بان من مميزات الدواء الجديد تخفيف الالم بسرعة ويبعد فترات النواب للمرضى ، بسبب منعه لكريات الدم الحمراء الالتصاق في الاوردة والشرايين التي بدورها تخلق الالم. من جهة اخرى قال الدكتور محمد نافع، كانت نتائج الدواء ايجابية حيث خفض بقاء المريض في المستشفى وخفف الالم بسرعة وابعد فترة النوبة المقبلة للمرض ،وان الشركة المصنعة للدواء تسعى “اذا ما تم اقرار الدواء ” تصنيع حقن صغيرة يمكن المريض استخدامها في المنزل اثناء او قبل النوبة المرضية. موضحا بانه قد ثبتت فعالية دواء “سيفوبرين” وقدرته على تقليص مدة النوبة، وخفض جرعات العلاج، وبالتالي اختصار زمن التشافي ومدة البقاء في المستشفى، كما ويساعد على تفادي التعود على بعض الأدوية ذات الأعراض الجانبية الخطيرة، من جانب اخر قال الدكتور جعفر طوق أخصائي أمراض الدم والوراثية والأورام بمجمع السلمانية الطبي ، ان عدد من شركات الدواء العالمية بدأت تتقاطر على البحرين والبحث عن مكان لها في الابحاث التي تجري على ادوية السكلر ،و ان احدى الشركات قررت مواصلة الابحاث للحصول على دواء لمنع النوبات وليس تخفيف الالم اثناء حصول نوبة الالم. موضحا بان التجارب والابحاث المخبرية في البحرين ادت الى تغير مفهوم المرض وطريقة علاجه وبدأت فكرة الدواء تتركز على وقف المحفزات للمرض والتي تؤدي الى خلق التهابات بالجسم وتنتج مواد تسبب الالم ، وان الدواء الجديد سوف يقلل الالتصاقات بين الخلايا داخل الاوردة، والنتيجة اكتشاف دواء ذو صبغة وقائية عن المرض ، لانه لم يكتشف للمرض دواء لحد الان
 
     
 

الارشيف

العنوان التاريخ الزيارات
 

عقارات السيف تتبرع للجمعية الاهلية لأمراض الدم الوراثية

21-06-2017 56
 

كل عام و انتم بصحة و عافية

21-06-2017 59
 

"الصحة" و "الأهلية لأمراض الدم الوراثية" تنظمان يوماً ترفيهياً بـ "سيتي سنتر"

22-05-2017 63
 

وزارة الصحة وجمعية أمراض الدم الوراثية تنظمان يوما ترفيهيا لأطفال أمراض الدم الوراثية وعوائلهم

22-05-2017 76
 

المانع: فرق متخصصة لإيجاد حلول لأمراض الدم الوراثية انخفاض

22-05-2017 46
 

مرضى الثلاسيميا يشتكون نقص في الاسرة و تاخر في المواعيد

10-05-2017 45
 

علاج جديد للمصابين بالثلاسيميا في دول الخليج... ومريض إماراتي: أصبحت أعيش حياة طبيعية تماماً

10-05-2017 48
 

نجاح الدواء بالمرحة الاولى دون عوارض جانبية والبدء بالاطفال

23-04-2017 47
 

الدعوة عامة

06-04-2017 148
 

مشاركة جمعية أمراض الدم الوراثية باليوم العالمي للتوحد و المتلازمة

05-04-2017 53

الصفحات :1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29