• contact

هنا ستجد بعض أخبار و المستجدات .. ونحن نرحب بأي تعليق من خلال العنوان التالي...

info@bnhas.org

 

 
 

الوقت

 
 

الزيارات : 584

التاريخ : 23-11-2008

 
 

عن الملف :

المرفقات : لا يوجد

 
 

الوقت
صحيفة الوقت البحرينية - يومية سياسية مستقلة
العدد 1006 السبت 24 ذو القعدة 1429 هـ - 22 نوفمبر 2008

»أخبار وتقارير«

تعددت الأسمــــــاء والألـــــــــم واحــــــــد

الوقت:
تعتبر الأنيميا المنجلية، واحدة من أنواع فقر الدم، التي تصيب كريات الدم الحمراء، ومن أشهر أمراض الدم الوراثية وأكثرها شيوعاً على مستوى العالم عموما وإفريقيا والشرق الأوسط خصوصا.
وهناك أسماء عدة للمرض، حسب ما ينقل الموقع الإلكتروني (ward61)، فإضافة إلى اسمه الشعبي ‘'السكلر'' و''الأنيميا المنجلية''، فيطلق عليه أيضا، فقر الدم المنجلي أو مرض المنجلية.
وأيا كان الاسم، فالمرض واحد، وكلمة المنجلية، مأخوذة من المنجل (الذي يحصد به النبات وفي بعض المناطق يسمى المحش) وذلك لأن كريات الدم الحمراء تحت المجهر، تأخذ شكلا مقوسا كالمنجل أو الهلال.
وتعني كلمة ‘'أنيميا'' فقر الدم، وينتشر المرض في عدة دول إفريقية وعربية، وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية ويزداد في بعض مناطق الخليج العربي، ليصل عدد الأفراد الحاملين له إلى 4 أفراد من بين كل 20 فردا، كما الحال في الإحساء والقطيف وغيرها، حيث تصل النسبة إلى 20%، وهي نسبة لا يمكن تجاهلها حيث إنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض، فإن احتمال إصابة الجنين، تصل إلى 25% ويكون أكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة الأصحاء من حاملي المرض.
الخلايا غير الطبيعية تأخذ شكل المنجل.
وتكمن مشكلة المرض في إنتاج نخاع العظم لكريات دم حمراء - تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم - غير طبيعية نتيجة خلل في تكوين الهيموجلوبين (خضاب الدم).
وتأخذ هذه الخلايا غير الطبيعية، شكل المنجل وهي قابلة للتكسر، وتتحلل بعد فترة قصيرة من إنتاجها، وقد تعيق مرور الدم خلال الشعيرات الدموية، وقد تسد عروق الدم فتسبب آلاما مبرحة في أجزاء مختلفة من الجسم خصوصا في عظام الأطراف والظهر.
كما أن كريات الدم الحمراء المنجلية، قد تسد أي عرق من العروق الدموية في الرئتين أو البطن أو حتى في المخ وتسبب مضاعفات خطيرة إضافة إلى الآلام الشديدة التي يعاني منها الشخص المصاب.
وينتشر المرض في مناطق عدة من العالم، لكنه يكثر في إفريقيا، الخليج العربي، اليمن، جنوب شرق السعودية، منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران، العراق، سوريا، الأردن وفلسطين، شبه القارة الهندية، جنوب شرق آسيا وفي منطقة الكاريبي.
ولا يعاني حامل المرض عادة من أي مشكلة صحية، ويمكن التعرف على الشخص الحامل عن طريق فحص بسيط للدم، أما المصاب بالأنيميا المنجلية فلديه عطب في كلا الجينين المصنعين لسلسة البروتين بيتا (Beta Globin chain)، وعند الولادة يكون الطفل سليما، لكن عند بلوغ الشهر السادس أو أكثر من العمر، يبدأ ظهور علامات المرض التي في العادة تكون مصحوبة بانخفاض نسبة الهيموجلوبين (فقر دم) مع شحوب في البشرة وانتفاخ في اليدين والقدمين وبكاء ناتج عن آلام في العظام.
وقد تكون حالة الطفل، حرجة، إذا كان مصحوبا بالتهاب بكتيري في الدم وفي العادة، يتراوح مستوى الهيموجلوبين بين نحو 8-10 جرامات لكل 100 ملليمتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان، ويحتاج الأطفال إلى نقل الدم، إذا انخفض الهيموجلوبين عن 7 جرامات.

*رابط المقال : http://www.alwaqt.com/art.php?aid=139610

© 2006 - 2008 صحيفة الوقت، جميع الحقوق محفوظة.
www.alwaqt.com

 
     
 

الارشيف

العنوان التاريخ الزيارات
 

«المراكز» تستقبل مرضى السكلر والسلمانية لـ «الطوارئ»

18-01-2009 574
 

تسهيلا لعلاج نوبات المرض.. فريق طبي خاص لمرضى السكلر و23 مركزا صحيا

18-01-2009 507
 

خفض أعداد المصابين بالسكلر إلى‮ ‬73٪‮ ‬وإنشاء وحدة لأمراض الدم

11-12-2008 615
 

العريض: الفحوصات خفضت الإصابة بالسكلر إلى 1%

02-12-2008 545
 

مرضى السكلر.. هموم أثقل من الجبال

23-11-2008 565
 

الوقت

23-11-2008 584
 

الوقت

23-11-2008 584
 

139 وفاة بين مرضى السكلر في 6 سنوات//البحرين

24-11-2008 518
 

«أهلية أمراض الدم» تثمن قرار دعم مرضى السكلر//البحرين

23-11-2008 512
 

بدعوة من NHS البرنامج الوطني للصحة (وزارة الصحة ) في بريطانيا. د. شيخة العريض تعرض تجربة البحرين في مكافحة أمراض الدم الوراثية .

18-11-2008 470

الصفحات :1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30