• contact

هنا ستجد بعض أخبار و المستجدات .. ونحن نرحب بأي تعليق من خلال العنوان التالي...

info@bnhas.org

 

 
 

الوقت

 
 

الزيارات : 648

التاريخ : 23-11-2008

 
 

عن الملف :

المرفقات : لا يوجد

 
 

الوقت
صحيفة الوقت البحرينية - يومية سياسية مستقلة
العدد 1006 السبت 24 ذو القعدة 1429 هـ - 22 نوفمبر 2008

»أخبار وتقارير«

تعددت الأسمــــــاء والألـــــــــم واحــــــــد

الوقت:
تعتبر الأنيميا المنجلية، واحدة من أنواع فقر الدم، التي تصيب كريات الدم الحمراء، ومن أشهر أمراض الدم الوراثية وأكثرها شيوعاً على مستوى العالم عموما وإفريقيا والشرق الأوسط خصوصا.
وهناك أسماء عدة للمرض، حسب ما ينقل الموقع الإلكتروني (ward61)، فإضافة إلى اسمه الشعبي ‘'السكلر'' و''الأنيميا المنجلية''، فيطلق عليه أيضا، فقر الدم المنجلي أو مرض المنجلية.
وأيا كان الاسم، فالمرض واحد، وكلمة المنجلية، مأخوذة من المنجل (الذي يحصد به النبات وفي بعض المناطق يسمى المحش) وذلك لأن كريات الدم الحمراء تحت المجهر، تأخذ شكلا مقوسا كالمنجل أو الهلال.
وتعني كلمة ‘'أنيميا'' فقر الدم، وينتشر المرض في عدة دول إفريقية وعربية، وهو تقريبا موجود في جميع الدول العربية ويزداد في بعض مناطق الخليج العربي، ليصل عدد الأفراد الحاملين له إلى 4 أفراد من بين كل 20 فردا، كما الحال في الإحساء والقطيف وغيرها، حيث تصل النسبة إلى 20%، وهي نسبة لا يمكن تجاهلها حيث إنه في كل مرة تحمل فيه امرأة حاملة للمرض ومتزوجة من رجل أيضا حامل للمرض، فإن احتمال إصابة الجنين، تصل إلى 25% ويكون أكثر من 60% من أطفال هذه الأسرة الأصحاء من حاملي المرض.
الخلايا غير الطبيعية تأخذ شكل المنجل.
وتكمن مشكلة المرض في إنتاج نخاع العظم لكريات دم حمراء - تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم - غير طبيعية نتيجة خلل في تكوين الهيموجلوبين (خضاب الدم).
وتأخذ هذه الخلايا غير الطبيعية، شكل المنجل وهي قابلة للتكسر، وتتحلل بعد فترة قصيرة من إنتاجها، وقد تعيق مرور الدم خلال الشعيرات الدموية، وقد تسد عروق الدم فتسبب آلاما مبرحة في أجزاء مختلفة من الجسم خصوصا في عظام الأطراف والظهر.
كما أن كريات الدم الحمراء المنجلية، قد تسد أي عرق من العروق الدموية في الرئتين أو البطن أو حتى في المخ وتسبب مضاعفات خطيرة إضافة إلى الآلام الشديدة التي يعاني منها الشخص المصاب.
وينتشر المرض في مناطق عدة من العالم، لكنه يكثر في إفريقيا، الخليج العربي، اليمن، جنوب شرق السعودية، منطقة الشرق الأوسط وتشمل إيران، العراق، سوريا، الأردن وفلسطين، شبه القارة الهندية، جنوب شرق آسيا وفي منطقة الكاريبي.
ولا يعاني حامل المرض عادة من أي مشكلة صحية، ويمكن التعرف على الشخص الحامل عن طريق فحص بسيط للدم، أما المصاب بالأنيميا المنجلية فلديه عطب في كلا الجينين المصنعين لسلسة البروتين بيتا (Beta Globin chain)، وعند الولادة يكون الطفل سليما، لكن عند بلوغ الشهر السادس أو أكثر من العمر، يبدأ ظهور علامات المرض التي في العادة تكون مصحوبة بانخفاض نسبة الهيموجلوبين (فقر دم) مع شحوب في البشرة وانتفاخ في اليدين والقدمين وبكاء ناتج عن آلام في العظام.
وقد تكون حالة الطفل، حرجة، إذا كان مصحوبا بالتهاب بكتيري في الدم وفي العادة، يتراوح مستوى الهيموجلوبين بين نحو 8-10 جرامات لكل 100 ملليمتر ويكون لدية تضخم في الطحال مع يرقان، ويحتاج الأطفال إلى نقل الدم، إذا انخفض الهيموجلوبين عن 7 جرامات.

*رابط المقال : http://www.alwaqt.com/art.php?aid=139610

© 2006 - 2008 صحيفة الوقت، جميع الحقوق محفوظة.
www.alwaqt.com

 
     
 

الارشيف

العنوان التاريخ الزيارات
 

60 مريض سكلر «قابعون» في السلمانية ولا جدوى من «ترخيص المغادرة»

20-01-2009 553
 

«المراكز» تستقبل مرضى السكلر والسلمانية لـ «الطوارئ»

18-01-2009 646
 

تسهيلا لعلاج نوبات المرض.. فريق طبي خاص لمرضى السكلر و23 مركزا صحيا

18-01-2009 570
 

خفض أعداد المصابين بالسكلر إلى‮ ‬73٪‮ ‬وإنشاء وحدة لأمراض الدم

11-12-2008 685
 

العريض: الفحوصات خفضت الإصابة بالسكلر إلى 1%

02-12-2008 603
 

مرضى السكلر.. هموم أثقل من الجبال

23-11-2008 620
 

الوقت

23-11-2008 648
 

الوقت

23-11-2008 638
 

139 وفاة بين مرضى السكلر في 6 سنوات//البحرين

24-11-2008 570
 

«أهلية أمراض الدم» تثمن قرار دعم مرضى السكلر//البحرين

23-11-2008 559

الصفحات :1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30