30 سنة
( الانتخابات العمومية ) اعلان للتقدم للترشيح لمجلس ادارة الجمعية

مرحبًا بكم في جمعية البحرين الوطنية لفقر الدم الوراثي

نهدف إلى تزويد المرضى بمعلومات شاملة حول كيفية التعامل مع هذه الأمراض ، وكيفية الوقاية من مضاعفات مرض فقر الدم المنجلي والثلاسيميا. بالإضافة إلى الدعم العاطفي والاجتماعي.

هل أنت مريض بمرض الدم الوراثي ؟؟

هل تعرف أي شخص مصاب؟

اتصل بنا

نحن هنا من أجلك

 



فلم تثقيفي عن مرض الهيموفيليا




Hemophilia Connect App

لمرضى الهيموفيليا A والهدف الرئيسي منه هو ربط المرضى فعليًا بفريق رعايتهم. سيساعد هذا التطبيق المرضى على تسجيل الأعراض التي لا يتذكرونها

زيارات العيادة ، وبالتالي مساعدة الأطباء على إبلاغ قرارات العلاج الأفضل على الفور لتحسين نتائج العلاج. يهدف التطبيق إلى تحسين التزام المرضى بالعلاج ، ومساعدة المرضى على التغلب على نقص الإبلاغ عن حالات النزيف والأعراض ، وتقديم مورد تعليمي موثوق به ، وضمان الإدارة السليمة للمرض ، وخاصة حالات النزيف المفاجئة.

سمات:

سجل النزيف

سجل نوبات الألم

تتبع النشاط البدني

تتبع الالتزام بالعلاج

تذكير الجرعة

مصادر التعلم

التلعيب لطب الأطفال

لوحة معلومات المريض

لوحة تحكم الطبيب

المشاركات الاخيرة